CLASE 2 CARACTERES HEREDITARIOS

 HE AQUI 25 IDEAS FUNDAMENTALES, QUE IREMOS DESARROLLANDO:

1. Los CARACTERES HEREDITARIOS son una serie de caracteres morfológicos,     fisiológicos, de comportamiento, etc., que comparten los individuos de un mismo     grupo taxonómico y se transmiten de padres a hijos.

2. La INFORMACIÓN GENÉTICA es la información necesaria para desarrollar esos     caracteres.

3. Un GEN es un fragmento de DNA que posee la información necesaria para desarrollar     un carácter.

4. El FENOTIPO es la manifestación concreta de un carácter.

5. Un ALELO es la forma concreta que puede tener un gen. Si los dos alelos de un par     homólogo son iguales se llaman HOMOCIGOTOS, y si son diferentes,     HETEROCIGOTOS.

6. Si un alelo tiene más fuerza para manifestarse que otro se le llama DOMINANTE. Al     débil se le conoce como RECESIVO.

7. El GENOTIPO es el conjunto de todos los alelos de un individuo.

8. Los GENES MENDELIANOS son aquellos que cumplen las Leyes de Mendel: 1ª Ley: Al cruzar entre sí dos razas puras (homocigotos) toda la descendencia es idéntica entre sí e idéntica a uno de los progenitores (al dominante). 2ª Ley: Al cruzarse dos híbridos (heterocigotos) entre sí, los factores hereditarios (alelos) se combinan entre sí de todas las formas posibles porque son independientes. 3ª Ley: Al cruzar dos dihíbridos (heterocigotos para dos caracteres) entre sí, los caracteres (fenotipos) se combinan entre sí de todas las maneras posibles, ya que son independientes, apareciendo combinaciones fenotípicas nuevas que antes no existían.

9. Los genes que se encuentran en la misma cromátida se llaman GENES LIGADOS y     no son mendelianos.

10. La RECOMBINACIÓN GENÉTICA es un mecanismo por el cual dos cromosomas      homólogos intercambian entre sí fragmentos de DNA equivalentes, es decir,      intercambian los mismos genes o trozos de genes, aunque pueden tener alelos      diferentes.

11. El DOGMA CENTRAL de la Genética molecular dice que el DNA se REPLICA para      dejar copias de la información, se TRANSCRIBE a RNA para que la información      pueda ser utilizada y pueda salir del núcleo eucariota, y se TRADUCE a      aminoácidos para que se pueda sintetizar una proteína funcional.

12. La información se expresa en forma de proteínas, es decir UN GEN = UNA ENZIMA.

13. La REPLICACIÓN del DNA consiste en hacer una copia idéntica de la doble hélice,      según el modelo semiconservativo.

14. La TRANSCRIPCIÓN consiste en copiar genes o partes del DNA, utilizando      ribonucleótidos y obteniendo copias en forma de diversos tipos de RNA.

15. Las MUTACIONES son alteraciones en la información genética que se pueden dar a      nivel de bases nitrogenadas (génicas), de cromosomas (cromosómicas) o de número      cromosómico (genómicas).

16. Las mutaciones son la fuente de la VARIABILIDAD GENÉTICA que da lugar a la      existencia de diferentes tipos de individuos sobre los que puede actuar la      SELECCIÓN NATURAL, permitiendo que dejen más descendientes los mejor      adaptados a su medio.

17. En una población sobre la que no actúa ninguna fuerza evolutiva, las frecuencias de      sus genes y genotipos se mantienen constantes generación tras generación,      estando esa población en el llamado EQUILIBRIO DE HARDY-WEINBERG.

18. Las fuerzas evolutivas son aquellos factores capaces de alterar las frecuencias      génicas y genotípicas de una población, produciendo cambios que al final serán la      base de la evolución. Esas fuerzas son la SELECCIÓN NATURAL, las      MUTACIONES, la DERIVA GENÉTICA, las MIGRACIONES y la falta de PANMIXIA.

19. La TRADUCCIÓN es el proceso por el cual una secuencia de bases nitrogenadas,      que es copia de un gen, se convierte en una secuencia equivalente de aminoácidos      que da lugar a una proteína funcional.

20. La correspondencia entre las bases nitrogenadas de un RNA-mensajero y los      aminoácidos de una proteína recibe el nombre de CÓDIGO GENÉTICO.

21. Los genes no se expresan continuamente, sino sólo cuando es necesario,      existiendo para ello mecanismos de regulación DE LA EXPRESIÓN GÉNICA, como      sucede en la diferenciación celular o con el OPERÓN.

22. Las TERAPIAS GÉNICAS son tratamientos de enfermedades basadas en la      manipulación o sustitución de genes defectuosos o no funcionales.

23. Los PRODUCTOS TRANSGÉNICOS son aquellos, de origen bacteriano, vegetal o      animal, obtenidos a partir de organismos (OGM, MOGM) cuya información genética      ha sido manipulada para favorecer esa producción.

24. El PROYECTO GENOMA HUMANO intenta conocer la composición exacta de los      cromosomas humanos, qué genes hay, dónde están, que efectos producen, cuál es      su secuencia de bases, etc.

25. Hoy en día, la manipulación genética plantea más problemas éticos (BIOÉTICOS)      que técnicos, ya que lo que se discute no es si podemos técnicamente hacer      ciertas cosas, sino si debemos hacerlas. CUALES SON LAS REGLAS QUE SE SIGUEN PARA LA SINTESIS DE PROTEINAS? Cuatro son las reglas que siguen las células para la síntesis de proteínas y ácidos nucleicos: Las proteínas y los ácidos nucleicos están compuestos por un número limitado de subunidades: en el caso de las proteínas, son 20 los aminoácidos que constituyen estas subunidades, mientras que sólo cuatro bases nucleicas son utilizadas para construir el RNA o el DNA. Durante el proceso de polimerización, las subunidades son añadidas una a una: el el caso de las proteínas, la síntesis empieza en el grupo NH2 del aminoácido inicial y continua hasta el -COOH del aminoácido terminal; en el caso de los ácidos nucleícos, la síntesis comienza por el extremo 5' y prosigue hasta el extremo 3´. Cada cadena tiene un punto específico de iniciación y el crecimiento procede en una dirección hasta una terminación también especificada. Esto requiere unas señales de inicio y de fin. El producto sintético primario no es usualmente empleado como tal sino que es modificado. Mediante una serie de enzimas, las cadenas de polímeros experimentan una serie de transformaciones (rotura, unión a otra cadena, entrecruzamiento, etc) TRANSCRIPCION: la transcripción es el proceso durante el cual la información genética contenida en el DNA es copiado a un RNA de una cadena única llamado RNA-mensajero. La transcripción es catalizada por una enzima llamada RNA-polimerasa. El proceso se inicia separándose una porción de las cadenas de DNA: una de ellas, llamada hebra sentido es utilizada como molde por la RNA-polimerasa para incorporar nucleótidos con bases complementarias dispuestas en la misma secuencia que en la hebra anti-sentido, complementaria de la hebra sentido inicial. La única diferencia consiste en que la timina del DNA inicial es sustituída por uracilo en el RNA mensajero. Así, por ejemplo, una secuencia ATGCAT de la hebra sentido del DNA inical producirá una secuencia UACGUA. Además de las secuencia de nucleótidos que codifican proteínas, el RNA mensajero copia del DNA inicial unas regiones que no codifican proteínas y que reciben en nombre de intrones. Las partes que codifican proteínas se llaman exones. Por lo tanto, el RNA inicialmente transcrito contiene tanto exones como intrones. Sin embargo, antes de que abandone el núcleo para dirigirse al citoplasma donde se encuentran los ribosomas, este RNA es procesado mediante operaciones de "corte y empalme", eliminándose los intrones y uniéndose entre sí los exones. Este RNA-m maduro es el que emigra al citoplasma. Un único gen puede codificar varias proteínas si el RNA-m inicial puede ser cortado y empalmado de diversas formas. Esto ocurre, por ejemplo, durante la diferenciación celular en donde las operaciones de corte y pegado permite producir diferentes proteínas. Además de utilizarse como molde para la síntesis del RNA-m, el DNA también permite la obtención de otros dos tipos de RNA: El RNA de transferencia (t-RNA) que se une específicamente a cada uno de los 20 aminoácidos y los transporte al ribosoma para incorporarlos a la cadena polipeptídica en crecimiento. El RNA ribosómico (r-RNA) que conjuntamente con las proteínas ribosómicas constituye el ribosoma.   TRADUCCION: El m-RNA maduro contiene la información para que los aminoácidos que constituyen una proteína en vayan añadiendo según la secuencia correcta. Para ello, cada triplete de nucleótidos consecutivos (codón) especifica un aminacido. Dado que el m-RNA contiene 4 bases, el número de combinaciones posibles de grupos de 3 es de 64, número más que suficiente para codificar los 20 aminoácidos. De hecho, un aminoácido puede ser coficado por varios codones. La síntesis de proteínas tiene lugar de la manera siguiente: Iniciación: Un factor de iniciación, GPT y metionil-tRNA[Met] forman un complejo que se une a la subunidad ribosómica grande. A su vez, el m-RNA y la subunidad ribosómica pequeña se unen al encontrar esta última el codón de iniciación que lleva el primero. A continuación ambas subunidades ribosómicas se unen. El metionil-tRNA[met] está posicionado enfrente del codón de iniciación (AUG). El GPT y los factores de iniciación de desprenden quedando el tRNA[Met] unido al ribosoma. Elongación: Un segundo aminoacil-tRNA (en el ejemplo Phe-tRNa[Phe]) se coloca en la posición A de la subunidad grande del ribosoma. Un complejo activado por GPT se ocupa de formar el enlace peptídico quedando el peptido en crecimiento unido al aminoacil-tRNA entrante. Al mismo tiempo, el primer t-RNA se separa del primer aminoácido y del punto P del ribomosa. El ribosoma se mueva un triplete hacia la derecha, con los que el peptidil-tRNA[Phe] queda unido al punto P que había quedado libre. Un tercer aminoacil-tRNA (en el ejemplo Leu-tRNA[Leu]) se coloca en la posición A y se repite el proceso de formación del enlace peptidico, quedando el peptido en crecimiento unido al Leu-tRNA[Leu] entrante. Se separa el segundo t-RNA del segundo aminoacido y del punto P del ribosoma. Terminación: el m-RNA que se está traduciendo lleva un codón de terminación (UAG). Cuando el ribosoma llega a este codón, la proteína ensamblada es liberada y el ribosoma se fragmenta en sus subunidades quedando listo para un nuevo proceso.   En el proceso que acabamos de describir, el ribosoma se desplazaba a lo largo de una hebra de m-RNA leyendo los tripletes de uno en uno. La síntesis de proteínas progresa a razón de 15 aminoácidos/segundo. Dada la longitud del m-RNA, varios ribosomas pueden ir leyendo codones y sintetizando proteínas. El conjunto se denomina poliribosoma A partir del anterior proceso se puede definir como gen un conjunto de nucleótidos de una molécula de DNA que sirve como molde para la producción de una proteína o una familia de proteínas si se producen operaciones de corte y empalme en el RNA. Como usualmente una proteína tiene entre 100 y 1000 aminoacidos, el m-RNA maduro contendrá entre 300 y 3000 nucleótidos. El tamaño del gen dependerá, de los intrones que tenga. Detengamonos a mirar el siguiente video: Primero revisemos que es una proteina Sobre sintesis de proteinas... transcripción y más... Repasemos un poquito más... SINTESIS DE PROTEINAS ( DA CLICK) Aqui puedes descargar la guia de estudio GUIA No.2 AHORA QUE YA SABEMOS COMO SE DUPLICA EL ADN, PASEMOS A CONOCER SOBRE LAS LEYES DE MENDEL. Primero los invito a conocer a GREGOR MENDEL biografia de Mendel Las leyes de Mendel (en conjunto conocidas como genética mendeliana) son el conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia genética de las características de los organismos progenitores a su descendencia. Constituyen el fundamento de la genética. Las leyes se derivan del trabajo sobre cruces entre plantas realizado por Gregor Mendel, un monje agustino austriaco, publicado en 1865 y en 1866, aunque fue ignorado durante mucho tiempo hasta su redescubrimiento en 1900. 1.ª ley de Mendel: Principio de la uniformidad Establece que, si se cruzan dos líneas puras para un determinado carácter, los descendientes de la primera generación serán todos iguales entre sí, fenotípica y genotípicamente, y son iguales fenotípicamente a uno de los progenitores (de genotipo dominante), independientemente de la dirección del cruzamiento. Expresado con letras mayúsculas las dominantes (A = amarillo) y minúsculas las recesivas (a = verde), se representaría así: AA x aa = Aa, Aa, Aa, Aa. En pocas palabras, existen factores para cada carácter los cuales se separan cuando se forman los gametos y se vuelven a unir cuando ocurre la fecundación. DA CLICK AQUI 1 ley de mendel 2.ª ley de Mendel: Principio de la segregación de los caracteres independientes Esta ley establece que durante la formación de los gametos, cada alelo de un par se separa del otro miembro para determinar la constitución genética del gameto filial. Es muy habitual representar las posibilidades de hibridación mediante un cuadro de Punnett. Mendel llegó a esta conclusión al cruzar diferentes variedades de individuos heterocigotos (diploides con dos variantes alélicas del mismo gen: Aa), observando entonces que obtenía muchos guisantes con características de piel amarilla y otros (menos) con características de piel verde, comprobó que la proporción era de 3/4 de color amarillo y 1/4 de color verde (3:1). Aa x Aa = AA, Aa, Aa, aa. DA CLICK AQUI  2 ley de mendel 3.ª ley de Mendel: Ley de la transmisión independiente de los alelos En ocasiones es descrita como la 2.ª ley, en caso de considerar solo dos leyes (criterio basado en que Mendel solo estudió la transmisión de factores hereditarios y no su dominancia/expresividad). Mendel concluyó que diferentes rasgos son heredados independientemente unos de otros, no existe relación entre ellos, por lo tanto el patrón de herencia de un rasgo no afectará al patrón de herencia de otro. Más tarde se descubriría que esta ley solo se cumple en aquellos genes que no están ligados ,es decir, que están en diferentes cromosomas, o que están en regiones muy separadas del mismo cromosoma. En este caso la descendencia sigue las proporciones. Representándolo con letras, de padres con dos características AALL y aall (donde cada letra representa una característica y la dominancia por la mayúscula o minúscula), por entrecruzamiento de razas puras (1.ª Ley), aplicada a dos rasgos, resultarían los siguientes gametos: Al x aL = AL, Al, aL, al. Da click aqui 3 ley de mendel Ahora a trabajar, descarga la guia de estudio GUIA 3 y SI QUIERES hacer mas ejercicios... EJERCICIOS DE MENDEL